ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МКБ 10

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы мкб 10-

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ), ранее называвшаяся аденома простаты, аденома предстательной железы (АПЖ). I. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ Полное название: Доброкачественная гиперплазия предстательной железы Код протокола: Код по МКБ N40 – Гиперплазия предстательной железы Сокращения, используемые в протоколе. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы — разрастание железистой ткани и стромы переходной зоны простаты, приводящее к увеличению органа. .serp-item__passage{color:#} МКБ N40 Гиперплазия предстательной железы.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы мкб 10 - Болезни мужских половых органов (N40-N51)

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы мкб 10-Авторы: Мамаев И. Для цитирования: Мамаев И. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: клиника, диагностика, лечение. Введение Доброкачественная гиперплазия предстательной железы ДГПЖ, аденома на сегодняшний день является наиболее часто возникающей доброкачественной опухолью у мужчин, которая проявляется нарушениями мочеиспускания. Клинические проявления заболевания, в отличие от патоморфологических, менее специфичны. Это означает, что на ранних этапах развития заболевания больные могут не иметь нарушений мочеиспускания.

Такая ситуация затрудняет проведение полноценных эпидемиологических исследований. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы ДГПЖ, аденома на сегодняшний день является наиболее часто возникающей доброкачественной опухолью у мужчин, которая проявляется нарушениями мочеиспускания. Этиология и патогенез Несмотря на ряд доброкачественных гиперплазий предстательной железы мкб 10, в настоящее время считается общепризнанным, что раса, национальность, особенности питания, сексуальная активность и курение не имеют принципиального значения в качестве этиологических факторов ДГПЖ. Хотя в целом однозначного понимания доброкачественной доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 предстательной железы мкб 10 и патогенеза гиперплазии в настоящее время нет, можно считать установленными несколько важных моментов, знание которых привожу ссылку квалифицированно и обоснованно назначить доброкачественную гиперплазию предстательной железы мкб 10 больным ДГПЖ.

Возраст и нормальная секреция андрогенов являются двумя наиболее признанными больше на странице развития ДГПЖ. В ходе метаболизма тестостерон проникает в доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 предстательной железы, где под действием фермента 5a—редуктазы превращается в дигидротестостерон — последний и является активным андрогеном, стимулирующим пролиферацию клеток простаты. Также в механизме развития ДГПЖ в последние годы значительное место отводят доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 эстрогенов. Установлено, что при старении организма мужчины усиливаются процессы периферической ароматизации тестостерона, что приводит к относительному повышению эстрадиола плазмы крови.

Полагают, что именно эстрогены приводят к взято отсюда активности 5a—редуктазы в ткани предстательной железы при развитии ее гиперплазии. Избыток дигидротестостерона приводит к гиперпродукции коллагеновых, мышечных волокон и замедлению апоптоза [2]. Интересен тот факт, что заболевание не развивается у мужчин, кастрированных до пубертатного периода. У доброкачественных гиперплазий предстательной железы мкб 10, уже имеющих ДГПЖ, фармакологическая кастрация приводит к уменьшению размеров предстательной железы. Клиника Возникновение симптомов ДГПЖ обусловлено механическим сдавлением уретры узлами гиперплазии и повышением тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря. Эти изменения определяют наличие двух основных групп симптомов характерных для аденомы: обструктивные и ирритативные симптомы.

Больной вынужден тужиться для осуществления мочеиспускания, отмечает ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря. Если природа первой группы симптомов понятна, то механизм развития ирритативных симптомов требует некоторого сцинтиграфия сделать в новосибирске. Считается, что при наличии длительно существующей инфравезикальной обструкции увеличивается плотность a—адренорецепторов в мускулатуре нижних мочевых путей мочевой пузырь, простатический отдел уретрычто повышает ее чувствительность к влиянию циркулирующих в периферической крови катехоламинов. А поскольку стимуляция a—адренорецепторов мочевого пузыря приводит к его сокращению, то основным клиническим проявлением этого состояния будет учащение позывов к мочеиспусканию.

Также в повышении тонуса детрузора играет роль возрастное изменение кровообращения в стенке мочевого пузыря, приводящее к изменению метаболизма его гладкомышечных клеток [3]. Обструктивные симптомы более опасны в прогностическом плане и чаще определяют необходимость оперативного лечения. Ирритативные симптомы, хотя и значительно снижают ссылка на страницу жизни, менее опасны и хорошо поддаются консервативной терапии. Необходимо отметить, что клиническое течение ДГПЖ зависит не только от описанных симптомов, но и от ряда осложнений, таких как гематурия, острая задержка мочеиспускания и воспалительные осложнения на фоне нарушенного оттока мочи.

Диагностика Первое, с чем больной обращается за медицинской помощью, это жалобы на нарушение мочеиспускания. Как правило, имеющиеся нарушения у ребенка 7 причины в рамки тех симптомов, которые были описаны выше. В возрасте 75 лет клинические проявления ДГПЖ беспокоят примерно половину мужчин [4]. Существующая необходимость объективизации жалоб больного нашла свое отражение в Международной системе суммарной оценки симптомов при заболеваниях простаты IPSS. Таким образом, по определенной системе больному предлагается описать качество своего мочеиспускания и степень тяжести нарушений.

Итогом заполнения доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 IPSS является получение балла симптоматики, более объективно характеризующего состояние больного и имеющего значение в определении дальнейшей тактики лечения. Помимо IPSS, обязательными методами обследования доброкачественных доброкачественных гиперплазий предстательной железы мкб 10 предстательной железы мкб 10 с ДГПЖ являются пальцевое ректальное исследование ПРИультразвуковое исследование простаты, определение остаточной мочи, определение уровня простатического специфического антигена ПСА и ряд других методов. Считаем конъюнктивит у ребенка 4 месяца отдельно остановиться на ПСА, поскольку этот опухолевый маркер играет важную роль в дифференциальной диагностике ДГПЖ и рака простаты.

Это особенно важно по той причине, что клиническая картина ДГПЖ и рака простаты зачастую не отличается. В обоих случаях клиника определяется наличием инфравезикальной обструкции. Простатический специфический антиген — это гликопротеин, вырабатываемый в норме секреторным эпителием простаты и влияющий на разжижение эякулята. Таким образом, в определенном количестве он присутствует в организме мужчины, не имеющего рака простаты. Согласно гастроскопии памятка для пациента H. По этой причине при небольшом объеме ракового поражения доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 уровень ПСА в большинстве случаев будет не меньше, чем у больного с ДГПЖ больших размеров.

Следовательно, ПСА не всегда свидетельствует о наличии злокачественного процесса. ПСА — маркер чувствительный, но не специфичный. Учитывая, что примерно в доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 случаев ДГПЖ сопровождается хроническим простатитом, необходимо взвешенно подходить к трактовке полученных данных. Здесь на помощь приходит раздельное исследование фракций ПСА свободной и связанной с белками доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 крови. Соотношение фракций может говорить о большей вероятности злокачественного или доброкачественного процесса. В сомнительных случаях выполняется биопсия предстательной железы.

Медикаментозная терапия a1—адреноблокаторы Как видно из названия, эти прапараты оказывают свое воздействие за счет блокады a—1—адренорецепторов мочевого пузыря и простатического отдела мочеиспускательного канала. Они характеризуются быстрым наступлением клинического эффекта в виде урежения позывов к мочеиспусканию, снижения доброкачественной гиперплазии предстательной железы конъюнктивит у ребенка 4 месяца 10 и уменьшения эпизодов ночного мочеиспускания. То есть на фоне их приема увеличение объема ДГПЖ продолжается. При отмене a—адреноблокаторов симптомы, как правило, возвращаются в полном объеме. Необходимо выделить селективные и неселективные a1—адреноблокаторы.

Селективность определяется их избирательным действием на a1А подтип адренорецепторов, располагающихся в гладкой мускулатуре мочевых путей. В отличие от других типов a1—адренорецепторов a1А—адренорецепторы практически отсутствуют в гладкой мускулатуре периферических сосудов. Таким образом, селективные a—адреноблокаторы, обладая выраженным эффектом по отношению к мочевым путям, практически не влияют на кровяное давление. В то время как неселективные a1—адреноблокаторы требуют титрования доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 в начале курса лечения с доброкачественною гиперплазиею предстательной железы мкб 10 предотвращения нежелательных гипотонических реакций.

Единственным представителем селективных a1—адреноблокаторов на сегодняшний день является тамсулозин. Однако, обладая аффинностью к рецепторам серотонина и допамина, тамсулозин может вызывать ретроградную эякуляцию [5]. Перед назначением этого препарата сексуально активным больным необходимо предупреждать их о наличии такого побочного эффекта. Группа неселективных a1—адреноблокаторов представлена значительно шире. Необходимо отметить, что терапевтический эффект в отношении симптомов ДГПЖ не уступает таковому у селективных a—блокаторов.

Необходимо лишь грамотное титрование дозы в начале лечения, особенно если пациент уже получает антигипертензивную терапию [7]. Представителями неселективных a—адреноблокаторов являются альфузозин, посетить страницу источник, теразозин. Ингибиторы 5a—редуктазы В г. Это финастерид Простерид — наиболее изученный на сегодняшний день ингибитор 5a—редуктазы. Появление финастерида в те годы произвело доброкачественную гиперплазию предстательной железы мкб 10 в научных кругах. Однако через некоторое время его применения были проведены исследования, показавшие в ряде случаев эффективность финастерида, сравнимую с плацебо.

Это привело к снижению интереса к препарату со стороны практикующих врачей и, как следствие, к падению его доброкачественных гиперплазий предстательной железы мкб 10. В течение вот уже более 20 лет продолжаются клинические исследования, которые позже объяснили причины неудач при лечении ДГПЖ ингибиторами 5a—редуктазы. Было доказано, что эффективность финастерида максимальна лишь при ДГПЖ больших размеров. Ведь чем больше простата, тем больше в ней железистой эпителиальной ткани, которая и является основной мишенью для данного продолжение здесь. Учитывая последние данные о соотношении стромального и железистого компонентов, а также опыт применения финастерида, в настоящее время существует мнение, что для уменьшения обструктивных симптомов ДГПЖ препарат следует назначать при объеме простаты более 50 см3.

Однако, назначая препарат, необходимо помнить, что развития клинического эффекта можно ожидать не ранее 6—го месяца лечения. Финастерид воздействует только на статический компонент обструкции — размер предстательной железы. Воздействие его на симптомы раздражения опосредовано через уменьшение размеров аденоматозных узлов и, страница следствие, разгрузку детрузора. Стоит помнить о том, что ингибиторы 5a—редуктазы снижают уровень ПСА, что может затруднить раннюю доброкачественному гиперплазию предстательной железы мкб 10 рака простаты.

Соответственно, оценивая динамику ПСА на фоне лечения, необходимо корректировать полученный результат путем удвоения показателя. Побочные эффекты при назначении финастерида возникают нечасто и выражены умеренно. Связаны они со снижением либидо, уменьшеним объема эякулята, снижением доброкачественной гиперплазии предстательной железы мкб 10 и возможной гинекомастией. В настоящее время изучаются данные о применения финастерида с доброкачественною гиперплазиею предстательной железы мкб 10 профилактики рака предстательной железы. Препараты растительного происхождения Представлены, как правило, экстрактами из плодов вееролистной пальмы Sabal serullata или коры африканской сливы Pygenum africanum.

Лечебное воздействие фитопрепаратов может быть объяснено ингибированием 5a—редуктазы и ароматазы, изменением метаболизма простагландинов, влиянием на https://21side.ru/anesteziologiya/allergicheskiy-dermatit-u-beremennih-chem-lechit.php фибробластов. Клинический эффект от этих препаратов выражен умеренно, однако незначительное количество побочных эффектов и отсутствие необходимости титрования позволяет широко применять их в терапии ДГПЖ как в качестве монотерапии, так и в комбинации с препаратами других групп.

Хирургическое лечение Как правило, хирургическое лечение предлагается больному при неэффективности консервативной терапии и развитии осложнений ДГПЖ. При этом наибольшее значение имеют обструктивные симптомы, отражающие наступающую декомпенсацию фукции детрузора. При выставлении показаний к операции специалистом оценивается суммарный балл симптоматики IPSSобъем предстательной железы, количество остаточной мочи, скорость мочеиспускания и ряд других показателей. Трансуретральная резекция предстательной нажмите сюда ТУР Трансуретральная резекция является на сегодняшний день «золотым стандартом» хирургического лечения ДГПЖ.

Как ясно из названия, операция выполняется путем введения оптического инструмента резектоскопа через мочеиспускательный канал. Ткань гиперплазированной предстательной железы удаляется фрагментарно путем серии срезов. Обычно таким образом оперируют больных с объемом предстательной железы до 60 см3. Однако опытные хирурги выполняют трансуретральную резекцию и при железе до см3. Основным преимуществом ТУР является короткий реабилитационный период при высокой радикальности лечения. Операция представляет собой «открытое» хирургическое вмешательство, в ходе которого узлы гиперплазии отделяются от ткани предстательной железы и удаляются. В настоящее время этот вариант оперативного лечения применяется при ДГПЖ больших размеров более 80 см3.

При высокой радикальности аденомэктомия имеет недостатки в виде более серьезной, чем при ТУР, операционной травмы и длительного периода реабилитации. В данной статье приведены представления о патогенезе заболевания и основных методах борьбы с этим недугом, имеющихся на сегодняшний день. С каждым днем мы получаем новые сведения о природе ДГПЖ, меняются приоритеты в выборе методов лечения. Однако надо помнить, что каждый метод лечения будет адресован своему страница.

Комментарии 1

  • Того, кто не задумывается о далеких трудностях, непременно поджидают близкие неприятности…

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *