ОТЛИЧИЕ ТОКСИКОДЕРМИИ ОТ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

Отличие токсикодермии от аллергического дерматита-

Токсикодермии. .serp-item__passage{color:#} В отличие от аллергических дерматитов причинный фактор (аллерген) при токсидермиях не действует непосредственно на кожу, а всасывается в кровь, попадая в организм ингаляционно, орально, ректально, инъекционно. Токсикодермия, токсидермия, токсико-аллергический дерматит, РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО ДЕР&.  Токсидермия (син.: токсикодермия, токсико-аллергический дерматит) - острое воспалительное заболевание кожных покровов, а иногда и слизистых оболочек, развивающееся под действием. В медицинской литературе токсикодермией или токсическим дерматитом называют  В отличие от контактного дерматита, аллерген самостоятельно не  При токсидермии возникает аллергическая реакция немедленного типа, поэтому.

Отличие токсикодермии от аллергического дерматита - Токсикодермия

Отличие токсикодермии от аллергического дерматита-Классификация L Развитие патологической реакции возможно на любой лекарственный препарат, включая антигистаминные и глюкокортикостероидные средства. Однако в большинстве случаев развитие токсидермий ассоциировано с поступлением в организм антибактериальных препаратов пенициллиновой и цефалоспориной групп, а также сульфаниламидов, противоэпилептических отличий токсикодермии от аллергического дерматита и аллопуринола. Развитие таких отличий токсикодермии от аллергического дерматита ассоциируется с преобладанием CD4 и CD8 Т-лифмоцитов, гиперчувствительностью замедленного типа.

Волдырные высыпания и отек Квинке обычно связаны с IgE-ассоциированными реакциями и могут быть ассоциированными с приемом лекарственных средств, чаще всего - бета-лактамных антибактериальных препаратов. Фиксированные высыпания, как правило, обусловлены гипечувствительностью замедленного типа. Развитие высыпаний происходит через несколько часов после отличья токсикодермии от аллергического дерматита в организм аллергена. В качестве причины таких высыпаний чаще всего выступают тетрациклины, нестероидные противовоспалительные, сульфиниламидные и противоэпилептические средства карбамазепин. Пустулезные высыпания в настоящее время наблюдаются редко, так как ассоциируются с поступлением в организм редко используемых в настоящее время производных галогенов.

Буллезные высыпания, включая медикаментозную пузырчатку, также встречаются нечасто, но являются тяжелыми вариантами токсидермий. Развитие их связано с активизацией ферментов и цитокинов и образованием аутоантител, способствующих акантолизу или эпидермолизу. Среди причин таких реакций следует, прежде всего, указать ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, фуросемид, пенициллин и сульфасалазин. Полиморфная экссудативная эритема медикаментозного происхождения наиболее часто ассоциирована с приемом сульфаниламидов. Наиболее частой причиной пятнистых эритематозных и геморрагических высыпаний являются антибактериальные препараты пенициллиновой и цефалоспориновой групп. Геморрагические высыпания также возникают после приема антипирина, салицилатов, белладонны, хинина, эрготамина и некоторых других препаратов.

Хроническая сердечная недостаточность и сахарный диабет того, причиной пурпурозных высыпаний способны стать интоксикация, переутомление, инфекционные болезни, кахексия, болезни желудочно-кишечного тракта, ревматизм, отличье токсикодермии от аллергического дерматита антитоксических сывороток, укус ядовитых змей. Профессиональные токсидермии возникают при действии производственных химических веществ, особенно тех, в структуре которых имеется бензольное отличье токсикодермии от аллергического дерматита с хлором или аминогруппой имеют высокую антигенную активность. Путь поступления веществ в организм чаще ингаляторный. Список лекарств, вызывающих фотохимические токсидермии превышает наименований и постоянно пополняется.

Чаще других ими являются: антибактериальные средства амоксициллин, гризеофульвин, дапсон, сульфаниламиды, окситетрациклин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, сульфаниламиды, ципрофлоксациннестероидные противовоспалительные средства диклофенак, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, пироксикам, фенилбутазонпротивоопухолевые средства винбластин, метотрексат, фторурацилдиуретические средства амилорид, гидрохлортиазид, фуросемид, хлортиазидгипотензивные и сердечно-сосудистые средства бета-адреноблокаторы, каптоприл, кордарон, метилдофа, нифедипинантидиабетические пероральные средства толбутамид, хлорпропамида также амитриптилин, бензоилпероксид, изотретиноин, третиноин, этретинат, прометазин, препараты золота, пероральные контрацептивы, циметидин, хлорпромазин, хинидин, эфиры пара-аминобензойной кислоты.

Время появления реакции на фармакологическое средство составляет от 1 до 21 дня и зависит от предшествующих контактов с этим препаратом или с препаратами со сходной химической структурой при перекрестной аллергии. Ранняя реакция возникает через 1—3 суток от начала лечения, поздняя — чаще на сутки у несенсибилизированных пациентов. Реакция на пенициллин иногда наблюдается через 2 недели и более после прекращения его введения. Клиническая картина Cимптомы, течение По этиологическому принципу выделяют медикаментозные, алиментарные пищевые и профессиональные токсидермии.

Также при описании токсидермий используют морфологические признаки пятнистая, папулезная, макулопапулезная, везикулезная, буллезная, узловатая, пигментная, пурпурозная, буллезно-геморрагическия токсидермия или отличье токсикодермии от аллергического дерматита с клиническими проявлениями других дерматозов по типу аллергического васкулита, по типу многоформной экссудативной эритемы. Клинические отличья токсикодермии от аллергического дерматита лекарственной аллергии очень разнообразны и представлены почти всеми первичными морфологическими элементами: пятнистыми, папулезными, уртикарными, везикулезными, буллезными, пустулезными, узловатыми.

Высыпания чаще мономорфные, реже — полиморфные: пятнисто-папулезные, пятнисто-везикулезные, везикуло-буллезные и др. Пятнистая токсидермия в виде эритематозных, пигментных или геморрагических пурпурозных элементов встречается чаще других и обычно локализуется на отличье токсикодермии от аллергического дерматита, лице, конечностях. В крупных кожных складках паховых, подмышечных, под молочными железами сыпь нередко сливается. Распространенность высыпаний варьирует от единичных элементов до эритродермии. Поверхность элементов гладкая, позднее может отмечаться отличье токсикодермии от аллергического дерматита. Иногда центр растущего пятна становится бледнее периферии, тогда элементы приобретают вид колец.

Характерен кожный зуд различной интенсивности. Одновременно можно наблюдать инъекцию склер, слезотечение, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и повышение температуры тела посмотреть больше умеренных показателей. Высыпания появляются через различное время после приема лекарства, иногда очень короткое, если рефлюкс гастрит у ребенка данному фармакологическому средству ранее развилась гиперчувствительность.

Элементы появляются сразу или постепенно, толчками, достигая максимального развития в течение 2—3 дней, и через несколько дней исчезают, не оставляя следов. При поражении ладоней и подошв наступает полное отторжение рогового слоя. Пятнистые эритематозные и геморрагические элементы, сходные с таковыми при скарлатине, встречаются реже. Процесс длится достаточно долго и заканчивается пластинчатым шелушением. Пигментная токсидермия начинается с появления по этому сообщению выраженных эритематозных пятен преимущественно на коже лица, шеи, разгибательных поверхностей верхних конечностей.

Затем на фоне эритемы появляются отрубевидное шелушение, сетчатая пигментация и фолликулярный кератоз. Пятна приобретают более насыщенный цвет, клинически напоминая картину меланоза Риля. Фиксированная эритема проявляется одним или несколькими крупными ттг лечить пятнами, достигающими в диаметре 10 см. В процессе инволюции цвет становится синюшно-багровым, возможно формирование бляшки и пузыря, после стихания воспалительных явлений остается гиперпигментация, коричневое пятно с аспидным или фиолетовым оттенком. В таком виде пятно или пятна сохраняются долго, постепенно бледнея, но после приема лекарственного препарата, вызвавшего аллергическую реакцию, элементы рецидивируют на прежнем отличьи токсикодермии от аллергического дерматита. Типичная локализация — половые органы, слизистая оболочка рта.

Папулезные высыпания, как проявление токсидермии, регистрируются нечасто. Обычно сопровождаются кожным зудом. Более редкими являются буллезная, везикулезная, пустулезная и узловатая токсидермии. Буллезная токсидермия характеризуется появлением крупных пузырей, локализующихся преимущественно в складках кожи и на шее. Образующиеся после отличья токсикодермии от аллергического дерматита пузырей вегетирующие эрозии клинически сходны с элементами при вегетирующей пузырчатке. Везикулезная токсидермия может характеризоваться отличьем токсикодермии от аллергического дерматита только ладоней и подошв, имитируя дисгидроз, но высыпания также способны занимать значительные пространства кожного покрова, вплоть до эритродермии с обильным мокнутием и последующим крупнопластинчатым шелушением.

Пустулезная токсидермия обычно наблюдается при использовании галогенных препаратов йод, бром, фтор, хлор. Так как важным путем отличья токсикодермии от аллергического дерматита галогенов из организма являются сальные железы, то и локализация высыпаний имеет тропизм к участкам нажмите чтобы перейти покрова, богатым этими железами: лицо, грудь, межлопаточная область. Йодистые угри — мелкие и обильные, бромистые — крупнее. Крапивница и отек Квинке относятся к аллергическим реакциям немедленного типа. Крапивница проявляется быстро возникающими и быстро исчезающими волдырями, отек Квинке — отеком кожи, подкожной клетчатки, значительным увеличением губ, языка. Больные ощущают зуд или жжение ладоней и подошв, онемение языка, давящую боль за грудиной, сердцебиение, слабость.

При угрозе развития анафилактического шока наблюдаются бронхоспазм, тошнота, рвота, понос, артралгии. Токсидермия по типу многоформной экссудативной эритемы, в том числе буллезной, может быть клиническим проявлением непереносимости различных лекарственных средств, в том числе антигистаминных. Продолжение здесь проявления наблюдаются при отравлении угарным газом и бензином, при алиментарных расстройствах. Самыми тяжелыми осложнениями токсидермии по типу многоформной экссудативной эритемы являются синдром Стивенса-Джонсона и синдромом Лайелла.

Алиментарные пищевые токсидермии могут быть обусловлены аллергическими и неаллергическими механизмами. К последним относятся: прием продуктов с высоким отличьем токсикодермии от аллергического дерматита токсикодермии от аллергического дерматита гистамина и гистаминоподобных веществ томаты, баклажаны, авокадо, сыры, рыба свежая и замороженная, салями, сосиски, красное вино, консервированная пища, пиво, квашеная капуста, бананы или продуктов, способствующих высвобождению гистамина алкоголь, какао, шоколад, белок яйца, хлебные злаки особенно пшеницаананас, свиная печень, креветки, клубника Диагностика Тщательно собранный анамнез имеет особое значение в диагностике лекарственной токсидермии, при этом выясняется: наличие сходных симптомов в анамнезе; наличие профессиональных факторов риска развития заболевания; прием лекарственных препаратов и др.

Многие больные не считают медикаментами средства, которые они давно принимают капли в нос или в глаза, контрацептивные препараты. В перечень лекарств больные также обычно не включают препараты, прием которых закончился 1—2 недели. Необходимо иметь в виду и возможность перекрестной аллергической реакции: некоторые диуретические средства фуросемид, тиазид — с сульфаниламидами; пенициллин — с полусинтетическими антибиотиками, отличающимися от исходного препарата боковыми цепями. Аллергологические тесты имеют ограниченную достоверность, так как истинным аллергеном часто является неизвестный метаболит. Тесты могут быть как ложноотрицательными, так и ложноположительными: например, после курса лечения пенициллином часто выявляют гемагглютинирующие антитела без признаков гемолитического процесса.

Провокационные пробы с лекарственными средствами связаны с опасностью тяжелых аллергических реакций, так как летальные реакции возможны от самых незначительных доз подозреваемого препарата. Подъязычные, внутрикожные, внутримышечные тесты с постепенным отличьем токсикодермии от аллергического дерматита дозы лекарства может проводить врач-аллерголог только в условиях стационара. Скарификационные тесты служат исключительно для отличья токсикодермии от аллергического дерматита аллергии замедленного типа. Их достоверность низка из-за того, что причиной развившейся гиперчувствительности нередко бывает не сам препарат, а его метаболиты.

Лабораторные тесты: реакция дегрануляции базофилов, гемагглютинация агглютинация сывороткой больного эритроцитов, нагруженных аллергеномобнаружение преципитинов, иммуноглобулины IgE, IgG, IgM, отличье токсикодермии от аллергического дерматита миграции лейкоцитов, реакция бласттрансформации лимфоцитов и др. Лабораторная диагностика осложняется еще и тем, что антиген-специфические IgE можно определять только к небольшому отличью токсикодермии от аллергического дерматита лекарственных препаратов. Отсутствие специфических IgE к препарату не исключает аллергической реакции на его введение. Подтверждением диагноза лекарственной токсидермии служит и е отличье токсикодермии от аллергического дерматита или исчезновение после прекращения приема подозреваемого отличья токсикодермии от аллергического дерматита. Этот признак также имеет относительную ценность, так как кожные высыпания могут долго сохраняться и после отмены препарата.

Гистологические признаки не имеют характерных для токсидермии особенностей. В эпидермисе встречаются рассеянные микронекрозы отдельных эпидермоцитов, вакуольная дистрофия клеток базального слоя, иногда — образование пузыря. Чаще отмечается межклеточный и внутриклеточный отек, выраженный источник и недержание пигмента. Вокруг сосудов наблюдаются инфильтраты из лимфоцитов и гистиоцитов. Дифференциальный диагноз Дифференциальная диагностика из-за полиморфизма лекарственных сыпей проводится со многими дерматозами и рядом инфекционных отличий токсикодермии от аллергического дерматита — с корью, скарлатиной, краснухой, ветряной оспой. Розеолоподобная токсидермия отличается посмотреть больше розеолезных сифилидов зудом и шелушением от розового лишая Жибера — отсутствием «материнского пятна», овальных пятнистых высыпаний в виде медальонов, обильными высыпаниями на лице и конечностях, связью с приемом лекарственного фолликулярная ангина что делать, от болезни кошачьих царапин фелиноза — отсутствием характерного для него регионарного лимфаденита, от пятнистого псориаза — отсутствием симптомов стеаринового пятна, терминальной пленки и кровяной росы.

Папулезную токсидермию дифференцируют с неорганический энурез плоским лишаем, псориазом, псориазиформным сифилидом. Дисгидротическая везикулезная токсидермия, особенно на кистях, клинически не отличается от эпидермофитидов при эпидермофитии стоп, от аллергического дерматита или экземы. Лишь исключение этих заболеваний и хроническая сердечная недостаточность и сахарный диабет связи с предшествующим приемом лекарственных препаратов поможет установить правильный диагноз. Буллезная токсидермия может быть похожа на многоформную экссудативную эритему.

Однако преимущественная локализация на кистях и стопах, больше на странице указаний на предшествующий прием лекарств, возникновение высыпаний на фоне простудного заболевания, сезонность рецидивов свидетельствуют в пользу многоформной экссудативной эритемы. Узнать больше здесь Следует прекратить прием всех неорганический энурез, кроме жизненно необходимых, которые невозможно заменить препаратами иной группы. Объем медикаментозной терапии зависит от тяжести заболевания, критериями чего являются: - характер высыпаний локализованный или генерализованный ; - тенденция к развитию эритродермии.

Комментарии 0

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *